Руководство по биоэквивалентности и биодоступности Для открытия лекарственного средства
Исследования биодоступности и биоэквивалентности играют ключевую роль в разработке новых лекарств, а также их генерических эквивалентов. Они формируют важные характеристики любого лекарственного средства во время открытия, испытаний и использования. Биодоступность обозначает долю или процентное содержание лекарственного средства от введенной дозы, которое попадает в системный кровоток. Скорость появления указанного лекарственного средства также является частью биодоступности. Биодоступность … Читать далее